Kromatografen använder kolonnen för att separera blandningen först och sedan detektorn för att separera de separerade komponenterna. Kolonnen har en diameter på några millimeter, fylld med ett fast adsorbent eller ett flytande lösningsmedel, och adsorbenten eller lösningsmedlet packat kallas en stationär fas. Det finns också en mobil fas som motsvarar den stationära fasen. En mobil fas är en gas som inte reagerar med både provet och den stationära fasen, vanligtvis kväve eller väte. Det prov som ska analyseras sprutas in i kolonnens övre del och mobilfasen bringas i kolonnen med provet, så den mobila fasen är också känd som bärargasen. Bärgasen strömmar kontinuerligt genom kolonnen vid en konstant flödeshastighet under analysen; provet injiceras en gång, med varje injektion som ger resultatet av analysen. Separationen av prover i kolonnen baseras på skillnader i termodynamiska egenskaper. De stationära faserna har olika affiniteter med provets individuella komponenter (olika sorptionskrafter för GC-MS och olika löslighet för GC-MS). När bärgasen transporterar provet kontinuerligt genom kolonnen, rör sig den mer affinitiva långsamt genom kolonnen eftersom de större affiniteterna betyder att den stationära fasen drar sin kraft. Affinity liten rör sig snabbt. De fyra kolonnrören är faktiskt en, som bara används för att indikera tillståndet för komponenterna i provet vid olika stunder. Provet är en blandning av A-, B- och C3-komponenter. När bärgasen bara tog dem in i kolonnen, är de tre helt blandade, som i tillståndet (I). Efter en viss tidsperiod bär bärgasen dem genom kolonnen för ett avstånd, de tre börjar separera, som i tillståndet (II). Fortsätt, de tre separata, som i (III) och (IV). Immobilisering i förhållande till deras affinitet är A> B> C, så rörelseshastigheten är C> B> A. Den ledande komponenten C kommer först in i detektorn omedelbart efter kolonnen, som i tillståndet (IV), och därefter B och A in i följd detektorn. Detektorn ger en motsvarande signal för varje inkommande komponent. Bärgasen injiceras från provet till startpunkten och komponenterna kommer in i detektorn efter att ha separerats och detektorn ger tiden som motsvarar den maximala signalen (ofta kallad toppvärdet) för varje komponent som retentionen av varje komponent Time tr. Praxis har visat att villkoren (inklusive bärgasens flödeshastighet, materialets stationära fas och kolonnens längd och temperatur etc.) en viss tid är retentionstiden tr av olika komponenter också säker. Därför är det i sin tur möjligt att härleda från retentionstiden vad komponenten är. Därför kan retentionstiden användas som ett kromatografiskt instrument för att åstadkomma grunden för kvalitativ analys.
Signalen som ges av detektorn för varje komponent framträder som en enda topp på inspelaren, kallad kromatografisk topp . Kromatografiska toppens maximala värde utgör grunden för kvalitativ analys, och arean som omfattas av kromatografisk topp bestäms av innehållet i motsvarande komponent. Därför är toppområdet basen för kvantitativ analys. Kurvan som spelas in av inspelaren efter att en blandning av prover injiceras kallas ett kromatogram. Analys av kromatogram kan vara kvalitativ analys och kvantitativa analysresultat.
Bärargasen tillhandahålls av bärgasgascylindern efter det att bärgasgasflödesreglerventilens stabila flöde och rotorflödesmätaren mäter flödet till provförgasningskammaren. Provförgasningskammaren har värmebatterier för att förånga vätskeprovet. Om provet som ska analyseras är en gas, behöver förgasningskammaren inte värmas upp. Förgasningskammaren i sig är injektionskammaren och provet kan injiceras med bärargasen. Bärgasen kommer in i kolonnen från injektionsporten med det injicerade provet, separerar det i detektorn och ventileras sedan. Detektorn ger signalen förstärkt av inspelaren registrerar provets kromatogram.
Gaskromatograf är en flerkomponent blandning av separations- och analysverktyg, det är gas som mobilfas, användningen av tvättkolonnkromatografiteknologi. När multikomponentanalyserna går in i kolonnen kör komponenterna på kolonnen vid olika hastigheter på grund av de olika partitionskoefficienterna mellan gasfasen i kolonnen och den stationära fasen. Efter en viss tid, av kolonnlängden, ordningen att lämna kolonnen in i detektorn, efter testning omvandlad till elektriska signaler skickade till databehandlingsarbetsstationen, och därigenom fullborda den kvalitativa och kvantitativa analysen av den uppmätta substansen.
http://www.sumerinstrument.com