Vanliga automatiska biokemiska analysmetoder är: slutpunktmetod, kinetisk metod, immunoturbidimetri, fast tidsmetod, dubbel reagensmetod, etc. Vad är den specifika betydelsen? Låt oss ta en kort introduktion nedan och be inte om djupgående forskning, bara be om lite förståelse och skillnad.
Slutpunktmetod: När reaktionen når slutpunkten, det vill säga när absorbansen inte ändras på tidsabsorberingskurvan, väljs ett slutpunktabsorbansvärde för beräkningsresultatet.
Beräkningsformeln för resultatet: koncentrationen av den analyt som ska mätas CU = (absorbansen som ska mätas AU - reagensblankabsorbansen AB) × K.
K är kalibreringsfaktorn.
Kinetisk metod (dvs. kontinuerlig övervakningsmetod, hastighetsmetod)
: Även känd som hastighetsmetoden, vid mätning av enzymaktiviteten eller enzymatisk mätning av metaboliten, välj kontinuerligt absorbansvärdet för den linjära fasen (skillnaden i absorbans mellan de två punkterna är lika) i tidsabsorbanskurvan och enheten av den linjära perioden Beräkningsresultat för absorptionsförändringsvärde.
Immunoturbidimetrisk metod: När ljus passerar genom en grumlig mediumlösning absorberas ljuset av en del av de grumliga partiklarna i lösningen, och absorptionen är proportionell mot mängden grumliga partiklar. Denna metod för att mäta ljusabsorptionen kallas transmissionsgrumlighet. lag.
Fast tidsmetod (tvåpunktsmetod): hänvisar till att välja två fotometriska punkter på tidsabsorberingskurvan. Dessa två punkter är varken reaktionsinitial absorbansen eller slutabsorbansen. Absorbansskillnaden mellan de två punkterna används för resultatberäkningen, ibland kallar den här metoden en tvåpunktsmetod.
Beräkningsformeln är: CU = (A2-A1) × K.
Dubbel reagensmetod:
Flytande enskilt reagens: Reagensen som används i ett biokemiskt testprojekt blandas vetenskapligt samman och kombineras till ett reagens.
Vid applicering är det bara nödvändigt att blanda testprovet och reagenset i ett visst förhållande, och sedan kan motsvarande biokemiska reaktion genomföras, och därefter upptäcks resultatet med en lämplig metod.
Flytande dubbelreagens: Reagensen som används i vissa biokemiska testföremål delas vetenskapligt in i två kategorier beroende på deras användning, och de formuleras respektive i två typer av reagens.
När det första reagenset har tillsatts kan det vanligtvis helt eller delvis eliminera en del av den endogena interferensen.
Det andra reagenset är ett reagens som initierar en reaktion av det ämne som ska detekteras.
Efter det att de två reagensen har blandats slutförs den biokemiska reaktionen hos den testade artikeln tillsammans, och därefter detekteras resultatet med en lämplig metod.
Det enskilda reagenset har egenskaperna hos dålig anti-interferensförmåga, vilket kommer att ge analysfel.
Noggrannheten hos de två reagenserna är hög, vilket eliminerar den endogena interferensen av provet. I slutpunkttestet kan påverkan av faktorer som tom (tung grumlighet, hemolys, gulsot, etc.) och kyvett elimineras, och mätningen förbättras. Noggrannhet och reagensstabilitet: Reagens 1 (R1), reagens 2 (R2) lagras separat, vilket förbättrar reagensens stabilitet.
Hangzhou Sumer Instrument Co., Ltd.
Lägg till: Shangkun Building, No.398 Tianmushan Rd.xihu, Hangzhou, Zhejiang, Kina
TEL: + 86-571-56230423
Fax: + 86-571-56230423
TEL: +8618658504900
E-post: info@sumerlab.com
Webb: sumerinstrument.com